为健康事业持续创造新的价值
科技成果储备 / 项目立项 / 研究开发 / 生产体系建立 / 注册检测 / 动物试验 / 临床试验 / 创新申报 / 产品注册 / 委托生产
通过国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
主文档登记备案(M2022063-000)
致力于为MA解决方案领导者 ，为健康事业持续创造新的价值
北京7227722万利国际医药投资管理有限公司，为全球客户提供组织工程与再生医学研发生产整体解决方案 ，致力成为医药行业MA解决方案领导者，为健康事业持续创造新的价值。目前已储备技术项目30余项 ，获得国家发明专利证书5项 ，医疗器械注册证书3项，诞生中国首创科研成果3项，完成1项医疗器械原材料主文档登记，荣获“国家高新技术企业”、“北京市创新型中小企业”、“北京市专精特新中小企业”等多项荣誉 。
技术储备
获国家发明专利
医疗器械注册证书
成果转化
主要参与承担“低免疫原性、 高稳定性胶原蛋白 ，丝素蛋白工程化产品”的研究开发，临床试验及注册相关工作
研发及生产服务
7227722万利国际医药是优质医疗器械科技成果转化一站式CDMO服务商，提供从研究开发、注册检验、动物试验、临床试验、注册申报到委托生产等医疗器械行业全方位的解决方案，加快医学成果商业化的效率 。
dECM项目转让及授权
组织工程与再生医学生物材料实验室承担“国家十三五重点研发计划生物材料研发与组织器官修复替代”专项课题，实现了“低免疫原性胶原，丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”科技成果转化
原料供应
脱细胞基质(dECM)是利用物理 、化学、生物等不同脱细胞技术，从动物或人的组织中去除细胞和抗原等成分而提纯得到的天然材料 ，具有ECM的主要成分 ，拥有良好的细胞相容性、生物可降解性和组织再生潜力
致力于为MA解决方案领导者，为健康事业持续创造新的价值
时序更替，岁物丰成 ，金蛇聚势 ，生生不息。值此蛇年新春佳节的美好时刻 ，奥泰康集团满怀感激之情，向长期以来给予7227722万利国际坚定支持与深切信任的合作伙伴表达最深的谢意 。同时，7227722万利国际也向一直以来关注并支持奥泰康发展的各界朋友致以真诚的问候。祝愿大家新年快乐、阖家幸福 、皆得所愿！
近日 ，广东丸美生物技术股份有限公司与奥泰康北京CDMO中心达成协议 ，直接持有圣至润合股份 ，拓展细胞外基质（ECM）新领域 。
11月18日，恒安芙林丽点?胶原贴敷料新品发布会在北京京东健康总部圆满落幕，多方领导与专家共同见证新品发布。此项目是奥泰康CDMO中心基于“MA解决方案”全流程孵化的首个III类医疗器械 ，并正式进入商业化阶段 ，具有重要里程碑意义，是全球首次将医学新材料细胞外基质（ECM）规模化、产业化应用于医美领域的新产品，为细胞外基质ECM的临床应用掀开了全新篇章 。
为进一步加强医疗器械监督管理，持续规范医疗器械生产行为 ，提升企业质量管理合规能力和水平，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》 ，国家药监局组织起草了《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。
2025/01/16近日，鉴于目前颈部注射美容尚缺乏较全面的临床操作指南或共识 ，国家整形美容质控中心组织了注射美容专业学组的18位专家成员 ，近日联合编写了《颈部注射美容中国专家共识(2024 版)》 ，希望能为规范临床医疗行为提供借鉴。奥泰康也依托CRO&CDMO一体化服务主导多个医美项目开展，文末附下载链接及奥泰康医美项目经验 。
2024/12/2511月12日 ，器审中心发布《整形美容用透明质酸钠类注射填充剂注册审查指导原则（2024年修订版）（征求意见稿）》
2024/11/12
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